Rivanicline (TC-2403, RJR-2403, (E) -metanicotine) là một loại thuốc hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể acetylcholine thần kinh nicotinic. Nó là kiểu con chọn lọc, liên kết chủ yếu với kiểu con α4β2. Nó có tác dụng nootropic và ban đầu được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh Alzheimer, nhưng một hành động thứ hai sau đó được tìm thấy là nó ức chế sản xuất Interleukin-8 và do đó tạo ra tác dụng chống viêm, và do đó nó cũng được phát triển như một điều trị tiềm năng cho viêm loét đại tràng. Rivanicline cũng có các hoạt động kích thích và giảm đau được cho là qua trung gian thông qua kích thích giải phóng noradrenaline, và do đó nó cũng có khả năng có các ứng dụng khác.

Ulinastatin đã được nghiên cứu để ngăn ngừa bệnh tim mạch và phản ứng bất lợi với thuốc.

SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

Sản phẩm trên thị trường là mảnh kháng thể murine dán nhãn Tc99m để chụp ảnh hạt nhân của bạch cầu hạt hoạt hóa.

Protamine sulfate là một loại thuốc đảo ngược tác dụng chống đông máu của heparin bằng cách liên kết với nó. Ban đầu nó được phân lập từ tinh trùng của cá hồi và các loài cá khác nhưng hiện được sản xuất chủ yếu thông qua công nghệ sinh học tái tổ hợp. Protamine sulfate đã được phê duyệt cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1969. Protamine sulfate (protamine (protamine) s) xảy ra dưới dạng bột tinh thể hoặc vô định hình hoặc trắng tinh. Nó ít tan trong nước. Độ pH nằm trong khoảng từ 6 đến 7. Protamine hydro hóa cation ở pH từ 6,8 đến 7,1 phản ứng với heparin anion ở pH từ 5,0 đến 7,5 để tạo thành phức hợp không hoạt động.

Một indolocarbazole là một chất ức chế protein kinase C mạnh giúp tăng cường các phản ứng qua trung gian cAMP trong các tế bào u nguyên bào thần kinh ở người. (BioCH Biophys Res Commun 1995; 214 (3): 1114-20)

Raxibacumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ ở người liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố B. anthracis. Raxibacumab có trọng lượng phân tử khoảng 146 kilodalton. Raxibacumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một hệ thống biểu hiện tế bào chuột. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [quinapril].

PX-12 (1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide) là một chất ức chế phân tử nhỏ của Trx-1 (thioredoxin-1), kích thích apoptosis, điều chỉnh giảm HIF-1α và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) mô hình động vật. Vì nồng độ Trx-1 cao có liên quan đến ung thư đại trực tràng, dạ dày và phổi, PX-12 được chỉ định là phương pháp điều trị ung thư tiềm năng kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân ung thư di căn tiến triển. Các thử nghiệm ban đầu liên quan đến liều Px-12 với tỷ lệ sống sót của bệnh nhân tăng lên.

ING-1 là một kháng thể đơn dòng có nhãn hiệu cao, được thiết kế bởi con người, nhận ra một phân tử glycoprotein biểu mô tế bào biểu mô 40 kilodalton (EpCAM) được biểu hiện ở mức độ cao trên hầu hết các tế bào tuyến. Đó là một mục tiêu hấp dẫn cho liệu pháp miễn dịch.

Fenoxaprop-ethyl (nitrat hữu cơ kết hợp với L-arginine), là một liệu pháp nitrat độc quyền bằng miệng cho thấy gây giãn mạch vành trong khi khắc phục vấn đề đáng kể về dung nạp thuốc. Fenoxaprop-ethyl đã được nghiên cứu để điều trị đau thắt ngực mạn tính, đau ngực xảy ra do lưu lượng máu không đủ đến các động mạch vành quanh tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sultamicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm penicilin phối hợp (ampicillin và sulbactam).

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống: Sultamicillin 250 mg/5ml.

Dạng tiêm: 250 mg/5ml.

Viên nén: 375 mg; 750 mg.

Viên nén bao phim: 750 mg.

Bột đông khô pha tiêm: 

• 1,5g (ampicillin 1g và sulbactam 0,5g).

• 3g (ampicillin 2g và sulbactam 1g).

• 15g (ampicillin 10g và sulbactam 5g).